B肝健保規定
10.7.3.Lamivudine 100mg (如 Zeffix)；entecavir (如 Baraclude)；telbivudine (如 Sebivo)；tenofovir disoproxil (如 Viread)；tenofovir alafenamide (如 Vemlidy)：（92/10/1、93/2/1、93/8/1、94/10/1、95/10/1、95/11/1、97/8/1、98/11/1、99/5/1、99/7/1、100/6/1、102/2/1、104/12/1、106/1/1、106/4/1、107/2/1、108/2/1、108/5/1、109/1/1、109/7/1、110/3/1、111/3/1、111/9/1、112/10/1)
用於慢性病毒性B型肝炎患者之條件如下：
HBsAg(+)且已發生肝代償不全者，以 lamivudine 100mg、entecavir 1.0mg、telbivudine、tenofovir disoproxil 或 tenofovir alafenamide 治療，其給付療程如下：（98/11/1、100/6/1、102/2/1、104/12/1、106/1/1、106/4/1、108/5/1、111/3/1
(1) HBeAg陽性病患治療至 e抗原轉陰並再給付最多 12個月治療。
(2) HBeAg陰性病患治療至少二年，治療期間需檢驗血清HBV DNA，並於檢驗血清HBV DNA連續三次，每次間隔 6個月，均檢驗不出 HBV DNA時停藥，每次療程至多給付 36個月。
註：
Ⅰ. 肝代償不全條件為 prothrombin time 延長≧3秒或bilirubin (total)≧2.0mg/dL，prothrombin time延長係以該次檢驗 control 值為準。
Ⅱ. Entecavir 每日限使用1粒。
慢性Ｂ型肝炎病毒帶原者HBsAg(+)，或 HBsAg(-) 但B型肝炎核心抗體(anti-HBc)陽性者：（98/11/1、110/3/1）
(1) 接受非肝臟之器官移植者，自移植前 7 天內可開始預防性使用，或接受非肝臟之器官移植後，B型肝炎發作者，可長期使用。(98/11/1、110/3/1)
(2) 接受癌症化學療法中，B型肝炎發作者，經照會消化系專科醫師同意後，可長期使用。(93/2/1、94/10/1、98/11/1)
(3) 接受肝臟移植者，可預防性使用。(95/10/1、98/11/1)
(4) 接受癌症化學療法，經照會消化系專科醫師同意後，可於化學療法前 1週開始給付使用，直至化學療法結束後 6個月，以預防Ｂ型肝炎發作。（98/11/1）
(5) 肝硬化病患，可長期使用。(99/7/1、110/3/1)
註：肝硬化條件為需同時符合下列二項條件: (99/7/1)
I.HBsAg(+)且可檢驗到血清HBV DNA。(110/3/1)
Ⅱ.診斷標準：
a.肝組織切片（Metavir F4或Ishak F5 以上，血友病患及類血友病患經照會消化系專科醫師同意後，得不作切片）；或
b.超音波診斷為肝硬化併食道或胃靜脈曲張，或超音波診斷為肝硬化併脾腫大、超音波診斷為肝硬化且血小板< 120,000/μL，或肝硬度超音波診斷為肝硬化。若患者因其他臨床適應症接受電腦斷層或核磁共振檢查而被診斷為肝硬化時，可做為診斷依據。(110/3/1)
註：以肝硬度超音波證實等同METAVIR system纖維化等於F4之定義： transient elastography (Fibroscan)≧ 12 Kpa 或Acoustic Radiation Force Impulse elastography (ARFI)≧ 1.98。(110/3/1)
(6) 在異體造血幹細胞移植時：(104/12/1)
Ⅰ. 捐贈者之HBsAg 為陽性反應，則捐贈者可自其確認為移植捐贈者後開始使用預防性抗病毒藥物治療，原則上治療到血液中偵測不到 HBV DNA；若捐贈者符合10.7.3之3 至5項治療條件，則依其規範給付。
Ⅱ. 受贈者之HBsAg 為陽性反應，或捐贈來源之 HBsAg 為陽性反應，則受贈者可在經照會消化系專科醫師同意後，於移植前一週起至移植後免疫抑制藥物停用後 6個月內，給付使用抗 B型肝炎病毒藥物以預防發作。
(7) 血清HBV DNA≧ 106 IU/mL之懷孕者，可於懷孕滿27週後開始給付使用telbivudine或tenofovir disoproxil，直至產後 4週。（107/2/1、108/5/1）
(8) 確診為肝癌並接受根除性治療且可檢驗到血清 HBV DNA，可長期使用，直至肝癌復發且未能再次接受根除性治療止。（108/2/1、110/3/1）
註：
a.根除性治療包括手術切除、肝臟移植、射頻燒灼 (radiofrequency ablation) 、局部酒精注射及微波消融 (microwave ablation)、冷凍治療 (cryotherapy)。(109/1/1)
b.已符合肝硬化給付條件可長期使用者，不在此限。
(9) 接受免疫抑制劑治療者：(110/3/1)
Ⅰ. 預防使用：HBsAg(+)者，於接受下列免疫抑制藥物治療前一週起，至免疫抑制藥物停用後 6個月內，免疫抑制藥物如下列:
i. Rituximab。
ii. Anthracycline 類衍生物。
iii. 中高劑量類固醇（指 prednisolone≧ 20mg/day 或相當之劑量，使用時問超過4週。）
Ⅱ.HBsAg(+)者，或 HBsAg(-) 但B型肝炎核心抗體陽性者，於接受免疫抑制藥物治療後B型肝炎發作，開始給付使用抗病毒藥物治療，給付至免疫抑制劑停用後 6個月。
HBsAg(+)超過6個月(或IgM anti-HBc為陰性)及HBeAg(+)，且符合以下條件之一者，其給付療程為治療至 e抗原轉陰並再給付最多 12個月：（93/8/1、95/11/1、98/11/1、99/5/1、106/1/1、110/3/1）
(1) ALT值大於(或等於)正常值上限5倍以上(ALT≧5X)。
(2) ALT值介於正常值上限 2至5倍之間(2X≦ALT<5X)，且血清HBV DNA≧20,000IU/mL，或經由肝組織切片（血友病患及類血友病患經照會消化系專科醫師同意後，得不作切片）證實HBcAg陽性。（93/8/1、98/11/1）
(3) 經由肝組織切片或肝臟纖維化掃描或 Fibrosis-4 (FIB-4)證實，等同 METAVIR system 纖維化大於或等於 F3者，其ALT 值半年有兩次以上（間隔大於 3個月）大於正常值上限(ALT>X)，且血清HBV DNA≧ 20,000 IU/mL或經由肝組織切片（血友病患及類血友病患經照會消化系專科醫師同意後，得不作切片）證實 HBcAg陽性之患者。(110/3/1)
註：以肝臟纖維化掃描或 Fibrosis-4 (FIB-4)證實等同 METAVIR system纖維化大於或等於 F3之定義為：
Ⅰ.肝臟纖維化掃描 transient elastography (Fibroscan)≧9.5Kpa或Acoustic Radiation Force Impulse elastography (ARFI)≧1.81。
Ⅱ.Fibrosis-4 (FIB-4)≧3.25，計算公式為[Age(years) × AST(U/L)] /[Platelet count(109/L) × √ALT(U/L)]。
HBsAg(+)超過6個月(或IgM anti-HBc為陰性)及HBeAg(-)，且符合以下條件之一者，其療程至少二年，治療期間需檢驗血清 HBV DNA，並於檢驗血清 HBV DNA連續三次，每次間隔6個月，均檢驗不出 HBV DNA時停藥，每次療程至多給付 36個月：（93/8/1、95/11/1、98/11/1、106/1/1、106/4/1、110/3/1、112/10/1）
(1) ALT值大於或等於正常值上限 2 倍以上(ALT≧ 2X) (Fofnir、Hepwin、Sebivo、Ricovir、Hepuri、Virclean、Teno B、Tenof、Viread、Livepro、Lamidine、Hepar-Pro、Baravir、Hepato-Ease、Barazer、Becavir 等則需 ALT值半年有兩次以上(每次間隔 3 個月) 大於或等於正常值上限 2 倍以上(ALT≧ 2X))，且血清HBV DNA≧2,000 IU/mL，或經由肝組織切片（血友病患及類血友病患經照會消化系專科醫師同意後，得不作切片）證實 HBcAg 陽性。（93/8/1、 95/11/1、98/11/1、112/10/1）
(2) 肝纖維化程度大於或等於 F2 (Fofnir、Hepwin、Sebivo、Ricovir、Hepuri、Virclean、Teno B、Tenof、Viread、Livepro、Lamidine、Hepar-Pro、Baravir、Hepato-Ease、Barazer、Becavir 等則需肝纖維化程度大於或等於 F3)，其 ALT 值半年有兩次以上（間隔大於 3 個月）大於正常值上限(ALT>X)，且血清HBV DNA≧ 20,000 IU/mL 或經由肝組織切片（血友病患及類血友病患經照會消化系專科醫師同意後，得不作切片）證實 HBcAg陽性。(110/3/1、112/10/1)
註：以肝臟纖維化掃描或 Fibrosis-4(FIB-4)證實等同METAVIR system 纖維化大於或等於 F2之定義為：(112/10/1)
Ⅰ. 肝臟纖維化掃描 transient elastography (Fibroscan)≧8Kpa或Acoustic Radiation Force Impulse elastography (ARFI)≧1.5。
Ⅱ. Fibrosis-4 (FIB-4) ≧2.1，計算公式為[Age(years) × AST(U/L)] /[Platelet count(109/L) × √ALT(U/L)]。
若上述治療中出現 lamivudine 100mg、entecavir、telbivudine 抗藥性病毒株，可改換對於抗藥株有效之 B型肝炎抗病毒藥劑治療，治療藥物及療程之規定詳如 10.7.4.之 1至4項。（98/11/1、99/5/1、99/7/1、102/2/1、104/12/1）
符合第3至4項條件者，若使用 entecavir，劑量為每日0.5mg。(104/12/1、110/3/1)
醫事服務機構及醫師資格：(109/7/1、111/9/1)
(1) 醫院：
Ⅰ. 有消化系內科或消化系兒科專科醫師之醫院。
Ⅱ. 醫師資格為前開醫院之消化系內科專科醫師、消化系兒科專科醫師、血液病專科醫師、腫瘤內科專科醫師、癌症相關科醫師、符合器官移植手術資格及風濕免疫科專科醫師之專任或兼任專科醫師。(111/9/1)
Ⅲ. 前開非消化系專科醫師，需先照會消化系專科醫師，惟愛滋病毒感染患者併有B型或C肝炎感染者，得由其照護之感染症內科專科醫師開立處方。
(2) 基層院所：
Ⅰ.須具有消化系內科或消化系兒科專任專科醫師之基層院所。
Ⅱ.肝炎治療醫療資源不足地區及山地離島地區，具有消化系內科或消化系兒科兼任專科醫師之基層院所，亦得開立處方，惟離島地區(如金門縣、連江縣、澎湖縣、台東縣蘭嶼鄉、台東縣綠島鄉)內科醫師之基層院所，亦得開立處方。
◎附表三十四：肝炎治療醫療資源不足地區及山地離島地區一覽表
10.7.4. Adefovir dipivoxil (如 Hepsera Tablets 10mg) ；Entecavir (如 Baraclude 1.0mg)；tenofovir disoproxil (如 Viread)；tenofovir alafenamide (如 Vemlidy)：(95/9/1、95/10/1、97/8/1、98/11/1、99/5/1、99/7/1、102/2/1、104/12/1、106/1/1、106/4/1、108/5/1、109/7/1、111/9/1）
用於慢性病毒性 B型肝炎患者之條件如下：
經使用 lamivudine 100mg、entecavir 0.5mg 或1.0mg、telbivudine 治療或預防 B型肝炎發作出現抗藥株 (指於治療中一旦 HBV DNA從治療期間之最低值上升超過一個對數值（1 log IU/mL），以下條件擇一給付：（98/11/1、99/5/1、102/2/1、104/12/1、106/4/1）
(1) 得以原治療藥物再加上 adefovir 進行合併救援治療（rescue therapy）；(95/9/1、95/10/1、97/8/1、98/11/1、99/5/1、99/7/1、106/4/1)
(2) 改用 entecavir 1.0mg (僅限於lamivudine 產生抗藥性之病人) 單一藥物治療；（98/11/1、99/5/1、99/7/1、106/4/1）
(3) 以 Interferon alpha-2a（如Roferon-A）或 interferon alpha-2b（如Intron A）或 peginterferon alfa-2a（如 Pegasys）治療1年。（98/11/1、99/5/1、99/7/1）
(4) 改用 tenofovir disoproxil 或 tenofovir alafenamide 單一藥物治療。(104/12/1、106/4/1、108/5/1)
(5) 原已接受其他口服抗病毒藥物救援治療，治療期間出現抗藥株，或治療未達預期之病毒學反應，得改以 tenofovir disoproxil 或 tenofovir alafenamide 單一藥物救援治療。(104/12/1、106/4/1、108/5/1)
若停藥後復發，得以合併療法，或 tenofovir disoproxil 或 tenofovir alafenamide 單一藥物再治療，或以干擾素再治療 1年。(99/7/1、104/12/1、106/1/1、106/4/1、108/5/1)
慢性B型肝炎表面抗原（HBsAg）帶原者：
(1) 肝硬化之病患。(99/7/1)
(2) 接受非肝臟之器官移植後發作或接受肝臟移植，須持續接受免疫抑制劑時。（95/10/1、97/8/1、99/5/1）上述病患長期使用 lamivudine 100mg、entecavir 0.5mg、telbivudine，以治療或預防B 型肝炎發作，若出現抗藥性病毒株者，治療藥物及療程之規定詳如 10.7.4.之1項。（95/10/1、97/8/1、99/5/1、 99/7/1、102/2/1）
臨床上若產生多重抗藥病毒株時可給予 tenofovir disoproxil 或 tenofovir alafenamide 單一藥物治療，或合併 entecavir 1.0mg 及 tenofovir disoproxil 治療，或合併 entecavir 1.0mg 及 tenofovir alafenamide 治療。(104/12/1、106/4/1、108/5/1)
註：多重抗藥病毒株指病毒對 lamivudine、telbivudine、entecavir 或 adefovir 產生二種(含)藥物以上之抗藥性。(104/12/1)
前述以口服抗病毒藥物治療之給付療程依 HBeAg(+)或HBeAg(-)而定：HBeAg(+)病患治療至e抗原轉陰並再給付最多 12個月；HBeAg(-)病患治療至少二年，治療期間需檢驗血清HBV DNA，並於檢驗血清 HBV DNA 連續三次，每次間隔 6個月，均檢驗不出HBV DNA時停藥，每次療程至多給付 36個月。再次復發時得再接受治療，不限治療次數。(106/4/1)
醫事服務機構及醫師資格：(109/7/1、111/9/1)
(1) 醫院：
Ⅰ. 有消化系內科或消化系兒科專科醫師之醫院。
Ⅱ. 醫師資格為前開醫院之消化系內科專科醫師、消化系兒科專科醫師、血液病專科醫師、腫瘤內科專科醫師、癌症相關科醫師、符合器官移植手術資格及風濕免疫科專科醫師之專任或兼任專科醫師。(111/9/1)
Ⅲ. 前開非消化系專科醫師，需先照會消化系專科醫師，惟愛滋病毒感染患者併有B型或C肝炎感染者，得由其照護之感染症內科專科醫師開立處方。
(2) 基層院所：
Ⅰ. 須具有消化系內科或消化系兒科專任專科醫師之基層院所。
Ⅱ. 肝炎治療醫療資源不足地區及山地離島地區，具有消化系內科或消化系兒科兼任專科醫師之基層院所，亦得開立處方，惟離島地區(如金門縣、連江縣、澎湖縣、台東縣蘭嶼鄉、台東縣綠島鄉)內科醫師之基層院所，亦得開立處方。
◎附表三十四：肝炎治療醫療資源不足地區及山地離島地區一覽表
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10.7.3. Lamivudine (LAM) 100mg；entecavir（ETV)；telbivudine (LdT）；tenofovir disoproxil (TDF)；tenofovir alafenamide (TAF)：用於慢性病毒性B型肝炎患者之條件如下：
HBsAg(+) 且已發生肝代償不全者，以 LAM 100 mg、ETV 1.0 mg、LdT、TDF、或 TAF 治療，其給付療程如下：
(1) HBeAg 陽性病患治療至e抗原轉陰並再給付最多12個月治療。
(2) HBeAg 陰性病患治療至少二年，治療期間需檢驗血清HBV DNA，並於檢驗血清HBV DNA連續三次，每次間隔6個月，均檢驗不出HBV DNA時停藥，每次療程至多給付36個月。
註：Ⅰ. 肝代償不全條件為 prothrombin time (PT) 延長≧3秒，或 bilirubin (total) (T-BIL) ≧2.0 mg/dL，PT 延長係以該次檢驗參考值為準。 Ⅱ. ETV 每日限使用1粒。
慢性Ｂ型肝炎病毒帶原者 HBsAg(+)，或 HBsAg(-）但 B 型肝炎核心抗體 (anti HBc) 陽性者：
(1) 接受非肝臟之器官移植者，自移植前7 天內可開始預防性使用，或 接受非肝臟之器官移植後， B型肝炎發作者，可長期使用。
(2) 接受癌症化學療法中，B型肝炎發作者，經照會消化系專科醫師同意後，可長期使用。
(3) 接受肝臟移植者，可預防性使用。
(4) 接受癌症化學療法，經照會消化系專科醫師同意後，可於化學療法前1週開始給付使用，直至化學療法結束後6個月，以預防Ｂ型肝炎發作。
(5) 肝硬化病患，可長期使用。
註：肝硬化條件為需同時符合下列二項條件:
I. HBsAg(+) 且可檢測到血清 HBV DNA者。
Ⅱ. 診斷標準：
肝組織切片（Metavir F4或Ishak F5以上，血友病患及類血友病患經照會消化系專科醫師同意後，得不作切片）；或
超音波診斷為肝硬化併食道或胃靜脈曲張，超音波診斷為肝硬化併脾腫大、超音波診斷為肝硬化且血小板 <120,000/μL ，或肝硬度超音波診斷為肝硬化。若患者因其他臨床適應症接受電腦斷層或核磁共振檢查而被診斷為肝硬化時，可做為診斷依據。
註：以肝硬度超音波證實等同METAVIR 纖維化等於F4之定義：transient elastography (Fibroscan)≧ 12 Kpa 或 Acoustic Radiation Force Impulse elastography (ARFI) ≧ 1.98。
(6) 在異體造血幹細胞移植時：
捐贈者之HBsAg 為陽性反應，則捐贈者可自其確認為移植捐贈者後開始使用預防性抗病毒藥物治療，原則上治療到血液中偵測不到HBV DNA；若捐贈者符合10.7.3之3至5項治療條件，則依其規範給付。
受贈者之HBsAg 為陽性反應，或捐贈來源之HBsAg 為陽性反應，則受贈者可在經照會消化系專科醫師同意後，於移植前一週起至移植後免疫抑制藥物停用後6個月內，給付使用抗B型肝炎病毒藥物以預防發作。
(7) 血清 HBV DNA≧1,000,000 IU/mL之懷孕者，可於懷孕滿27週後開始給付使用 LdT 或 TDF，直至產後4週。
(8) 確診為肝癌並接受根除性治療且可檢測到血清 HBV DNA，可長期使用，直至肝癌復發且未能再次接受根除性治療止。
註：
a. 根除性治療包括手術切除、肝臟移植、射頻燒灼 (radiofrequency ablation, RFA)、局部酒精注射及微波消融 (microwave ablation)、冷凍治療 (cryotherapy)。
b. 已符合肝硬化給付條件可長期使用者，不在此限。
(9) 接受免疫抑制劑治療者：
I. 預防使用：HBsAg(+)者，於接受下列免疫抑制藥物治療前一週起，至免疫抑制藥物停用後6個月內，免疫抑制藥物如下列:
i. Rituximab。
ii. Anthracycline 類衍生物。
iii. 中高劑量類固醇（指 prednisolone≧ 20mg/day 或相當之劑量，使用時問超過4週。）
Ⅱ. HBsAg(+) 者，或HBsAg(-) 但B型肝炎核心抗體陽性者，於接受免疫抑制藥物治療後B型肝炎發作，開始給付使用抗病毒藥物治療，給付至免疫抑制劑停用後6個月。
3. HBsAg(+) 超過6個月 (或 IgM anti-HBc 為陰性）及 HBeAg(+) ，且符合以下條件之一者，其給付療程為治療至e抗原轉陰並再給付最多12個月。
ALT值大於 (或等於) 正常值上限5倍以上 (ALT ≧ 5X)。
ALT值介於正常值上限 2 至 5 倍之間 (2X≦ ALT <5X)，且血清HBV DNA≧ 20,000 IU/mL，或經由肝組織切片（血友病患及類血友病患經照會消化系專科醫師同意後，得不作切片）證實 HBcAg 陽性。
經由肝組織切片或肝臟纖維化掃描或 Fibrosis-4 (FIB-4) 證實，等同METAVIR 纖維化大於或等於 F3 者，其ALT值半年有兩次以上（間隔大於3個月）大於正常值上限 (ALT>1X)，且血清HBV DNA≧ 20,000 IU/mL 或經由肝組織切片（血友病患及類血友病患經照會消化系專科醫師同意後，得不作切片）證實HBcAg 陽性之患者。
註：以肝臟纖維化掃描或 FIB-4 證實等同METAVIR 纖維化大於或等於F3之定義為：
Ⅰ. 肝臟纖維化掃描 Fibroscan ≧ 9.5Kpa 或 ARFI ≧1.81。
Ⅱ. FIB-4 ≧ 3.25，計算公式為 [Age(years) x AST(U/L)] / [Platelet count (10-9次方/L) x √ALT(U/L)]。
4. HBsAg(+) 超過6個月 (或 IgM anti-HBc 為陰性）及 HBeAg(-) ，且符合以下條件之一者，其療程至少二年，治療期間需檢驗血清HBV DNA，並於檢驗血清HBV DNA連續三次，每次間隔6個月，均檢驗不出HBV DNA時停藥，每次療程至多給付36個月。
(1) ALT值半年有兩次以上 (每次間隔3個月) 大於或等於正常值上限2倍以上 (ALT ≧ 2X)，且血清 HBV DNA ≧ 2,000 IU/mL，或經由肝組織切片（血友病患及類血友病患經照會消化系專科醫師同意後，得不作切片）證實HBcAg陽性。
(2) 肝纖維化程度大於或等於 F3 者，其 ALT 值半年有兩次以上（間隔大於3個月）大於正常值上限 (ALT > 1X)，且血清 HBV DNA ≧ 20,000 IU/mL 或經由肝組織切片（血友病患及類血友病患經照會消化系專科醫師同意後，得不作切片）證實HBcAg陽性。
5. 若上述治療中出現 LAM 100mg、ETV、LdT 抗藥性病毒株，可改換對於抗藥株有效之B型肝炎抗病毒藥劑治療，治療藥物及療程之規定詳如10.7.4.之1至4項。
7. 符合第3至4項條件者，若使用 ETV，劑量為每日 0.5mg。
8. 醫事服務機構及醫師資格：
(1) 醫院：
有消化系內科或消化系兒科專科醫師之醫院。
醫師資格為前開醫院之消化系內科專科醫師、消化系兒科專科醫師、血液病專科醫師、腫瘤內科專科醫師、癌症相關科醫師及符合器官移植手術資格之專任或兼任專科醫師。
前開非消化系專科醫師，需先照會消化系專科醫師，惟愛滋病毒感染患者併有B型或C肝炎感染者，得由其照護之感染症內科專科醫師開立處方。
(2) 基層院所：
須具有消化系內科或消化系兒科專任專科醫師之基層院所。
肝炎治療醫療資源不足地區及山地離島地區，具有消化系內科或消化系兒科兼任專科醫師之基層院所，亦得開立處方，惟離島地區(如金門縣、連江縣、澎湖縣、台東縣蘭嶼鄉、台東縣綠島鄉)內科醫師之基層院所，亦得開立處方。
◎附表三十四：肝炎治療醫療資源不足地區及山地離島地區一覽表
10.7.4. ADV 10 mg；ETV 1.0 mg；TDF；TAF：用於慢性病毒性B型肝炎患者之條件如下：
經使用 LAM 100mg、ETV 0.5 mg 或 1.0 mg、LdT 治療或預防B型肝炎發作出現抗藥株 (指於治療中一旦 HBV DNA 從治療期間之最低值上升超過一個對數值（1 log IU/mL），以下條件擇一給付：
得以原治療藥物再加上 ADV 進行合併救援治療；
改用 ETV 1.0 mg (僅限於 LAM 產生抗藥性之病人) 單一藥物治療；
Interferon alpha-2a（如 Roferon-A）或interferon alpha-2b（如Intron A）或 peginterferon alfa-2a（如Pegasys）治療1年。
改用 TDF 或 TAF 單一藥物治療。
原已接受其他口服抗病毒藥物救援治療，治療期間出現抗藥株，或治療未達預期之病毒學反應，得改以 TDF 或 TAF 單一藥物救援治療。
2. 若停藥後復發，得以合併療法，或 TDF 或 TAF 單一藥物再治療，或以干擾素再治療1年。
3. 慢性B型肝炎表面抗原（HBsAg）帶原者：
肝硬化之病患。
接受非肝臟之器官移植後發作或接受肝臟移植，須持續接受免疫抑制劑時。上述病患長期使用 LAM 100mg、ETV 0.5mg、LdT，以治療或預防B型肝炎發作，若出現抗藥性病毒株者，治療藥物及療程之規定詳如10.7.4.之1項。
4. 臨床上若產生多重抗藥病毒株時可給予 TDF 或 TAF 單一藥物治療，或合併 ETV 1.0mg 及 TDF 治療，或合併 ETV 1.0mg 及 TAF 治療。
註：多重抗藥病毒株指病毒對 LAM、LdT、ETV 或 ADV 產生二種(含) 藥物以上之抗藥性。
5. 前述以口服抗病毒藥物治療之給付療程依 HBeAg(+) 或 HBeAg(-) 而定：HBeAg(+) 病患治療至e抗原轉陰並再給付最多12個月；HBeAg(-) 病患治療至少二年，治療期間需檢驗血清 HBV DNA，並於檢驗血清HBV DNA連續三次，每次間隔6個月，均檢驗不出 HBV DNA 時停藥，每次療程至多給付36個月。再次復發時得再接受治療，不限治療次數。
6.醫事服務機構及醫師資格：(同前規定）